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關鍵詞　神經嵴干細胞　分化　細胞因子　組織工程

   神經嵴是脊椎動物胚胎早期發育過程中出現的暫時性結構，從低等動物魚類到高等動物人類具有極大的相似性。人胚發育第14天時，胚盤中軸區的外胚層局部增厚形成神經板，人胚18d左右時，神經板兩側緣增厚、隆起形成神經褶，神經褶進一步隆起、靠近與融合形成神經管[1]。外胚層與神經溝邊緣之間的神經外胚層細胞在神經管的背外側構成與神經管平行排列的兩條帶狀的細胞索，從中腦平面一直延伸至尾部[2，3]。由此遷出的神經嵴干細胞分布廣泛。由于神經嵴干細胞具有活躍的增殖能力和分化潛能，所以備受國內外學者的關注。

   在神經褶閉合形成神經管的過程中，神經溝邊緣與表面外胚層相延續處的神經外胚層細胞游離出來，形成左右兩條與神經管平行排列的索狀細胞，即神經嵴，位于神經管的背外側和表面外胚層的下方，自中腦階段延伸至尾部[4]。神經嵴細胞具有多潛能性，可增殖并分化為不同類型的成熟組織和細胞。

   體內實驗證實，神經嵴干細胞的衍生物遍及了外、中、內三個胚層，包括周圍神經系統和腸神經系統的神經膠質、神經元、大部分的初級感覺神經元;內分泌細胞、心臟流出道和大血管的平滑肌細胞;皮膚和內臟器官的色素細胞，以及頭面部的骨、軟骨、結締組織等[5，6]。神經嵴可分為兩部分：顱神經嵴和軀干神經嵴。顱神經嵴干細胞除參與形成頭頸部腹側皮膚的真皮、平滑肌及腺體中結締組織基質等軟組織外，尚可特征性分化為顱面部骨架硬組織。與顱神經嵴干細胞不同，軀干神經嵴干細胞主要分化為周圍神經系統的神經元和神經膠質，并參與背根神經節、交感神經節和脊索的形成，在周圍神經系統的發育過程中起主要的作用[7，8]。區別于其他細胞，神經嵴干細胞具有在發育過程中遷移的特性。神經嵴干細胞可進入特定的遷移路徑，到達遠離發生部位的靶器官或靶組織后分化為相應的子代細胞。遷移路徑通常可分為背外側和腹側兩種，前者沿著體節與外胚層之間的空隙遷移，后者沿著神經管與體節之間的空隙遷移。顱神經嵴以背外側為主，軀干神經嵴以腹外側路徑遷移為主。

   神經嵴干細胞是脊椎動物早期胚胎發育過程中的階段性干細胞，它并不是由處于單一分化狀態的均一細胞組成，即神經嵴干細胞可由不同的細胞亞群組成，但并不意味著各個不同的亞群只有一種分化潛能，而是可分為不同時期的各種分化狀態的細胞，包括完全未分化的干細胞和具有向不同方向分化的定向前體細胞[9，10]，具有極強的可塑性。神經嵴干細胞與其他細胞、細胞外基質、生長因子或激素相互作用從而進行分化。這些分化信號存在于神經嵴干細胞遷移前、遷移中或遷移后的任何時期，并且不同區域的神經嵴干細胞的分化方向是相互交叉的。研究表明，每一種亞群細胞都至少有兩種分化潛能。影響其分化的主要因素有。

1　細胞外基質

   細胞外基質是分布于機體細胞間由多種蛋白質和多糖分子組成的網絡結構，也是細胞生存和發揮功能的基本場所。組成細胞外基質的大分子主要有膠原、彈性蛋白、蛋白多糖和非膠原類糖蛋白四大類，其成分隨發育過程而發生變化。細胞外基質在引導神經嵴細胞的遷移和定位中發揮作用[11]。研究最多的是纖維粘連蛋白(fibronectin，FN)和層粘連蛋(laminin，LN)。在神經嵴干細胞遷移出神經管后，FN表達增強，細胞會以整合蛋白依賴性方式粘附于FN上，從而便于細胞的定向遷移。Borch-ers　A等采用整合素反義寡核苷酸阻斷其表達，導致顱神經嵴干細胞出現遷移障礙[12]。研究方法一般是通過將神經管組織塊或神經嵴干細胞種植到預先用細胞外基質包被的器皿甚至直接接種到三維的膠原凝膠中進行的，細胞外基質分子可將神經嵴干細胞從神經嵴中釋放出來并引導其遷移。

2　影響其分化的基因

   影響神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)分(fen)(fen)化的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)基因(yin)很(hen)多，體內的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)研究方法主要(yao)是通過敲(qiao)除(chu)小(xiao)(xiao)鼠(shu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)某個特定(ding)基因(yin)或使某個特定(ding)基因(yin)發(fa)生(sheng)突(tu)變來實現(xian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)。目前認為，有兩(liang)種核(he)轉錄因(yin)子(zi)參(can)與神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)分(fen)(fen)化，這(zhe)(zhe)兩(liang)種轉錄因(yin)子(zi)分(fen)(fen)別為HAND和(he)(he)MASH1[13]。均屬于(yu)螺旋(xuan)-折疊-螺旋(xuan)結構的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)蛋白(bai)，在神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)育(yu)和(he)(he)分(fen)(fen)化中發(fa)揮了重要(yao)作用。MASH1是神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)向(xiang)自律神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)元分(fen)(fen)化所(suo)必(bi)需的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)。LoL等(deng)從(cong)大鼠(shu)胚胎(tai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)腸中分(fen)(fen)離獲得腸神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，這(zhe)(zhe)些細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)表達(da)MASH1并分(fen)(fen)化為自律神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)元，隨著(zhu)時間的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)推移，MASH1的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)表達(da)逐漸降低，細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)分(fen)(fen)化能力也(ye)隨之減弱。內皮素受體(ETAr)也(ye)可(ke)以影響神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)育(yu)，內皮素受體基因(yin)缺陷(xian)型小(xiao)(xiao)鼠(shu)具有起源于(yu)顱(lu)神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)顱(lu)面部(bu)和(he)(he)心臟神(shen)(shen)經(jing)(jing)(jing)(jing)嵴(ji)(ji)(ji)干(gan)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)來源的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)心血管流出道的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)畸形，而在正(zheng)常的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)有ETAr　mRNA表達(da)小(xiao)(xiao)鼠(shu)中，沒有這(zhe)(zhe)種現(xian)象。ETAr可(ke)能通過其下游靶分(fen)(fen)子(zi)Goosecoid來發(fa)揮作用的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)。